一、根据国家有关规定，建立完善医疗器械临床使用安全管理工作制度、职责、工作流程及规范并监督执行。

二、负责组织开展医疗器械临床准入、评价、使用、保障及监督管理等工作。

三、负责医疗器械临床技术人员培训、考核、产品质量控制、应急、上报、记录、建档等管理工作。

四、保障医疗器械临床使用安全。

五、收集相关政策法规和医学装备信息，提供决策参考依据。

六、组织本机构医疗器械临床使用安全管理相关人员专业培训。

      七、完成卫生行政部门和院领导交办的其他工作。